ヒュンタラーゼ
製品情報・留置手術・投与について
ヒュンタラーゼ® 脳室内注射液15mg
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製品概要
ヒュンタラーゼ脳室内注射液15mg
GC1123
イデュルスルファーゼ ベータ
(遺伝子組換え)
ムコ多糖症Ⅱ型治療剤
生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品
2021年1月22日
30300AMX00030000
2021年4月20日
2021年4月26日
分類番号
873959
該当なし
注射剤
1mL(バイアル)
2~8℃保存
24ヵ月
製品コード
ヒュンタラーゼ脳室内注射液15mg
医薬品コード
3959423A1022
629914901
3959423A1022
1991499010101
なし
909101815
調剤包装単位
コード(01)
(01)04987909101891
販売包装単位
コード(01)
(01)14987909101812
リザーバ留置術について
植込み型脳脊髄液リザーバ(Ommaya リザーバ)の留置術は、脳外科領域における基本的な手術手技の一つである。本来は、水頭症患者における脳室内からの髄液採取及び脳圧測定などを目的に留置している。その他、脳腫瘍患者に対する抗がん剤の脳室内投与のために留置することもある。
脳室内投与について
リザーバを介したヒュンタラーゼ脳室内投与は通常、脳外科医ではなく小児科医が行う。日常臨床において、CVポートによる薬剤投与の経験のある小児科医にとって、同様の手技で行うことのできるヒュンタラーゼ脳室内投与は、容易に対応できるからである。
新版K式発達検査について
発達検査は発達全般及び運動、認知、言語・社会性などの子どもの状況を客観的に測定する検査です。検査結果は、「健常児」ではどのくらいの年齢に相当するかという発達年齢と、発達年齢を実年齢で除し 100倍して得られる発達指数で表現されます。年齢どおりに発達していれば発達指数は100となります。
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